El Registro de embarazo EMPRESS

A menudo, cuando una mujer embarazada toma un medicamento, se desconocen los efectos de este en la salud del feto. Esto se debe a que las mujeres embarazadas no suelen participar en los estudios de investigación. El Registro de embarazos EMPRESS recopilará información sobre cómo pueden verse afectados, o no, los embarazos y los bebés por el ubrogepant, un medicamento para el tratamiento agudo de la migraña.

Durante el estudio, se le pedirá a usted y a sus médicos que compartan con el equipo del registro la información de sus citas médicas rutinarias y las de su bebé. Los datos personales, como la edad, la fecha de nacimiento y cualquier información médica recopilada sobre usted o su bebé, serán confidenciales.

El estudio comienza cuando usted se inscribe en el Registro y finaliza un año después del parto. La participación no implica visitas adicionales al médico ni cambios en sus planes de tratamiento actuales.

Puede inscribirse en el registro si:

• Es mayor de edad.

• Le han diagnosticado migraña

• Está embarazada

• No ha tomado ningún medicamento para la migraña conocido como gepantes (distintos del ubrogepant) poco antes o durante el embarazo.

• Está de acuerdo en que usted, su médico o el médico de su bebé proporcionen información sobre su salud, el embarazo, el parto y la salud de su bebé al equipo del registro.

• Tiene acceso a un teléfono inteligente, una tableta o un computador portátil.

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